超乾医疗器械进销存管理系统

最新更新 · · V2.1.196

系统教程
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系统研发历程

超乾医疗器械管理平台 V1.0 计算机软件著作权登记证书
  1. 正式上市

    面向医疗器械经营企业,将进销存业务与质量管理衔接起来。

  2. 完善购销追溯管理

    结合新版《医疗器械监督管理条例》,完善进货查验、销售记录与产品流向管理。

  3. 适配经营管理新规

    围绕新版经营监督管理要求,完善资质审核、委托贮存及相关业务记录。

  4. 新规范与UDI升级

    结合新版经营质量管理规范,增加UDI采集,衔接验收、出库与产品追溯记录。

  5. 跨平台架构升级

    采用新一代系统架构,支持Windows与Mac协同,适应多机办公和多仓库管理。

十年持续开发每一次更新更贴近客户

2016年的 V1.0 到2026年的 V2.1.165,我们持续推进产品迭代更新,将客户实际使用中的反馈融入功能完善与操作优化,不断提升软件体验与配套服务,让医疗器械经营管理在合法合规的情况下更便捷省心。

新系统亮点

从业务办理到质量追溯,适应医疗器械经营企业的实际工作。

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